El que espera desespera
En Asturias, única comunidad sin ocrelizumab, somos unos 1.400 enfermos de Esclerosis Múltiple (EM), enfermedad cuyas secuelas son distintas en cada uno de los enfermos desde leves a muy graves, que día tras día nos levantamos observando nuestro cuerpo para ver que ha hecho la EM y si notamos alguna deficiencia nueva en nuestro cuerpo.
Como enferma de EM desde los 23 años, ahora con 54, he pasado por todos los tratamientos que se han ido sucediendo en el tiempo, desde los interferones de pinchazo diario hasta la Gilenya pastilla diaria, y que en algunas ocasiones han permitido mantener a raya mis brotes y en otros no han podido con la enfermedad. En la actualidad ya son 8 meses esperando por el ocrelizumab en el que esta puesta no sólo mi esperanza sino la de muchos de los enfermos con EM progresiva, que por primera vez tienen algo que pueda dejar ver la luz al final del túnel ya que este medicamento se presenta como un gran avance no solo en cuanto a su administración (cada 6 meses) sino como freno al desarrollo de la enfermedad en EM remitente-recidivante y EM progresiva (primer tratamiento para este tipo).
No voy a extenderme sobre la sintomatología y efectos que puede provocar la EM, ya han conocido mucho de ella estos últimos días, solo quiero reclamar y creo puedo exigir que los políticos/burócratas en los que recae la posibilidad de dar las órdenes nos permitan disponer de los últimos tratamientos que nos hagan esbozar una sonrisa de esperanza. No sé quién es el responsable, por qué, que causa provoca esta situación, a quién debemos dirigirnos, para conseguir que estos tratamientos sean aprobados como en el resto de España. O ¿no somos todos los españoles iguales? Necesitamos estos tratamientos para seguir luchando. ¡Escuchen a los que podemos decirlo y a los que no!
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