Desamparo en discapacidad
Hoy el tema del que escribo es tan doloroso... porque se ve que los políticos no tienen ninguna voluntad de llevar a término el bienestar de las personas TEA o cualquier clase de discapacidad.
Siempre digo DC (distintas capacidades) porque dentro de la discapacidad hay también capacidades asombrosas.
El caso del que hoy escribo es por la desesperación en la que vive una familia con un hijo con TEA y trastornos de conducta.
Es vergonzoso pedir derechos como el que pide limosna, cuando en teoría los tiene pero en la práctica, ¡ah! eso es otro cantar.
Las madres y padres que vivimos esta realidad sabemos que cada uno carga con su mochila particular: cada una distinta, pero en lo que coincidimos es que todos queremos su bienestar y un futuro para que cuando los padres ya no estemos sea lo más humano posible, y el respeto y el cuidado estén garantizados.
Dejo la carta que un padre dirige al señor presidente de Castilla-La Mancha, D. Emiliano Page. En todas las CC AA cuecen habas, porque, en lo referente a este tema, los políticos no se quieren involucrar, pero, al igual que el "sol no se puede tapar con un dedo", la desesperante realidad que vive esta familia tampoco.
Ojalá den respuesta a sus justas demandas y puedan vivir sin esa angustia que produce no encontrar salida por ningún lado.
Mientras el problema (no solamente familiar, porque también lo es social) de la discapacidad no sea prioritario en las apretadas agendas de los políticos, no se puede decir que somos un país avanzado y progresista, no lo será nunca mientras se deja a las personas vulnerables a su suerte.
"DESAMPARO EN DISCAPACIDAD
Sr. Presidente de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, D. Emiliano Page
Me dirijo a usted de nuevo como padre de un chico diagnosticado con trastorno del espectro autista (TEA), residente en Castilla-La Mancha, para manifestar mi profunda preocupación y malestar por la situación de desamparo que mi hijo está sufriendo en relación con los servicios de Bienestar Social que por derecho le corresponden.
A pesar de haber realizado las gestiones oportunas ante los organismos competentes, la respuesta recibida ha sido insuficiente (30/12/25) o inexistente (4/12/24), provocando una grave situación de indefensión para mi hijo y para nuestra familia. La falta de apoyos adecuados, recursos especializados y una atención ajustada a sus necesidades vulnera no solo los principios de equidad y justicia social, sino también los derechos reconocidos a las personas con diversidad funcional.
El TEA no admite demoras administrativas ni respuestas genéricas (las cuales llevamos sufriendo desde septiembre de 2024). Cada día sin intervención adecuada supone un retroceso en su desarrollo, bienestar emocional e inclusión social. Resulta especialmente doloroso comprobar cómo, a pesar de los discursos institucionales sobre inclusión y apoyo a la discapacidad, la realidad y ensañamiento dista mucho de esos compromisos.
(Donde obtuve su compromiso por email el 03/12/24 y continuamos en similar situación)
Por todo ello, le solicito su intervención para que se revise nuestra situación concreta y, de manera más amplia, se refuercen y garanticen los recursos de Bienestar Social a personas TEA en nuestra comunidad autónoma, evitando que otras familias se vean abocadas a la misma situación de abandono.
Confío en que este escrito sea atendido con la sensibilidad y responsabilidad que la situación merece, y quedo a la espera de una respuesta y/o cita presencial que aporte soluciones reales y efectivas.
Ciudad Real, a 5 de enero de 2026
Atentamente,
Un padre desesperado".
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