Personas vulnerables, las grandes olvidadas

No sé por dónde empezar, es tanto lo que quiero plasmar...

Así que dejo una entradilla para resumir un poco mi afición literaria; en realidad soy una juntaletras a la que se le entiende todo perfectamente porque hago escritos que salen del alma.

Hace muchos años que escribo sobre la discapacidad o DC, como a mí me gusta decir; en el año 2010 comencé a escribir en las RR. SS.

Siempre me ha gustado escribir, al principio mucho antes de estar en Facebook escribía textos para amigos o familiares por fechas señaladas, mi herramienta era el bolígrafo, después la máquina de escribir Olivetti fue mi fiel aliada y años más tarde, en el 2010, ya con el ordenador hasta la actualidad.

Mi primer escrito reivindicativo lo envié a "Cartas de los lectores", al periódico LA NUEVA ESPAÑA, en el año 1988 y llevaba por título: "Tono, ese niño diferente".

Facebook fue el cauce por el que yo soltaba todo lo que sentía respecto a las injusticias que se cometen con las personas más vulnerables, como son las personas mayores y los niños y niñas con discapacidad.

Por medio de mis escritos di a conocer las realidades que vivimos las familias que tenemos hijos con cualquier clase de discapacidad, y, cosas de la vida, un periodista de la isla de la Gomera se puso en contacto conmigo para preguntarme si podía publicar en su periódico digital lo que yo escribía en Facebook, le dije que sí y mis escritos pasaron a ser leídos por muchas más personas. Al poco tiempo de esto, el periodista me dice que me ofrece una columna en su periódico donde yo puedo escribir del tema que prefiera. Me dijo que podía ser una columna semanal, quincenal o mensual; y así comenzó mi andadura quincenal en el periódico digital de "Gomera Actualidad", estuve de colaboradora desde el año 2019 hasta el 2025.

Siempre estaré agradecida a José Andrés Medina por darme cobertura durante seis años y plasmar mi sentir libremente referente al tema, que, salvo excepciones, siempre es prioritario para mí, como es escribir sobre la discapacidad y las injusticias que se cometen con estas personas, como siempre digo, los hijos de un dios menor.

Sigo varias páginas o grupos donde se escribe sobre este tema: Asociación de madres cuidadoras "Pilar Díaz" del Principado de Asturias; Por el bienestar de nuestros mayores, y algunas más que estaban y otras recién salidas del horno, todas desean lo mismo, que los derechos de las personas vulnerables sean llevados a cabo.

Pero el grupo que más me llega es el de Paula Romero "Por los Derechos e Igualdad de las Personas con Discapacidad". Paula tiene un programa de radio semanal, "La caja de Pandora", programa de radio y pódcast enfocado en el tema de la discapacidad que se emite en La Diez Capital Radio de Santa Cruz de Tenerife. Paula Romero dirige y presenta este programa, ella ha sido pionera en dar voz a quien no la tiene (lleva 16 años en antena), por su programa han pasado numerosos invitados, desde médicos a políticos, juristas y un largo etc. Sin olvidar a los padres o familiares, que siempre tenemos voz a través de las ondas.

En el año 2017 el programa fue galardonado con el premio ONCE Canarias; pienso que todo reconocimiento es poco hacia Paula y La Diez Radio por llevar tantos años en antena dando visibilidad a los que nadie quiere ver ni escuchar.

Veo cómo asociaciones, grupos y páginas últimamente están como compitiendo entre ellas por ver quién consigue que los políticos lleven a término sus justas demandas, nada nuevo bajo el sol.

Ojalá lo consigan, mis ojos no lo verán... Como madre veterana y cuidadora principal, ya no creo en nada, todo palabrería que se lleva el viento, para muestra dejo esta carta que escribí hace once años. La respuesta que dieron es que no veían factible mi petición.

No hay más preguntas, señoría...

En el año 2015 escribí una carta que iba dirigida la Consejería de Servicios Sociales y que también me publicó el periódico La NUEVA ESPAÑA.

Corvera 13-10-2015

Consejería de Servicios Sociales

(Dirección General de Servicios Sociales de Proximidad)

Muy señores míos:

Mi nombre es Ángeles Menéndez Muñiz y el motivo de esta carta es para ver si me dan solución a una gran preocupación que tengo como madre, respecto al futuro de mi hijo discapacitado intelectual.

El día de mañana acabará en una Institución del Estado y eso es lo que nos preocupa, tanto a su padre como a mí, ya que cuando llegue ese momento para él se le acabará su bienestar, se le sacará de su casa, de su entorno. El acude al C.A.I. de Villalegre diariamente, va a natación, le dan clase particular en casa por las tardes, sale con los voluntarios de Cruz Roja y se va de vacaciones con Ateam (una asociación de discapacitados)

Su vida la tiene organizada, conoce muy bien su entorno y en el mismo se siente bien y es feliz, y lo que queremos es que cuando nosotros ya no estemos, el siga en su casa, en su medio en el que se desenvuelve bastante bien según sus posibilidades.

Lo que solicitamos es que el piso en el cual vivimos, el día de mañana se pueda convertir en un piso tutelado, que nuestro hijo quede en el y pueda seguir haciendo su vida, aunque lo tenga que compartir con otros chicos. Pero él seguiría en su casa, con sus actividades y en un entorno que conoce y le conocen. Muy distinto a una Institución, donde más que beneficiarle creo que le causaría una situación estresante y mucho me temo que nada gratificante.

Tanto a su padre como a mí nos gustaría que nos dieran una solución a esto que les expongo y nos indicaran de ser factible, los pasos a seguir.

Al mismo tiempo también solicitamos una cita con la Consejera de Servicios Sociales, Doña Pilar Varela.

Esperando su respuesta, reciban un cordial saludo,

Ángeles Menéndez Muñiz

Nota-.

Esos políticos y esas asociaciones "cristianas" que velan por los no nacidos mejor velaban por el bienestar y dignidad de las personas vulnerables; tienen derecho a nacer, pero después arréglate como puedas. Se les olvida que la discapacidad no es solamente un problema familiar, también lo es social, y hay que darles respuestas no solo a los afectados, también a sus padres, principales cuidadores. Mientras son niños y sus padres jóvenes se va una arreglando, lo grave es cuando dejan de ser niños y llegan a la edad adulta... ¿Quién cuida al cuidador? Y más cuando los cuidadores están para que los cuiden a ellos. Cuánto me gustaría que alguien contestara esta pregunta.